Кагоцел публикация

Реальная клиническая практика · Республика Казахстан

К шестому дню большинство пациентов сообщали об отсутствии симптомов ОРВИ

Открытое многоцентровое наблюдательное исследование проследило качество жизни и динамику симптомов у взрослых с ОРВИ лёгкой и средней степени тяжести на фоне терапии препаратом Кагоцел®.

1000 пациентов включены
467 ОРВИ лёгкой степени
533 ОРВИ средней степени
4 дня продолжительность приёма

Как было устроено исследование

Кого наблюдали и когда оценивали результат?

В исследование включали взрослых пациентов с ОРВИ лёгкой или средней степени тяжести, которым Кагоцел® был назначен в рамках рутинной клинической практики. Исследование было открытым, многоцентровым, наблюдательным и неинтервенционным.

18–75 лет возраст включённых взрослых пациентов
319 мужчин в изучаемой популяции
681 женщина в изучаемой популяции
33,5±12,8 средний возраст, лет
24,4±3,9 средний индекс массы тела, кг/м²

Исследование было поисковым: формальный расчёт размера выборки не проводился, а результаты анализировали с помощью описательной статистики.

Источник раздела: Кошерова Б. Н. и соав., Реальная клиническая практика: данные и доказательства. 2025;5(4):19–28. [1]

Качество жизни · EQ-5D-3L

Как менялся средний балл к третьему и шестому дню?

В обеих группах средний балл EQ-5D-3L повышался уже к третьему дню. Авторы сообщили статистическую значимость изменений: p <0,001.

ОРВИ лёгкой степени тяжести

Средний балл±стандартное отклонение по EQ-5D-3L

Изменение EQ-5D-3L при ОРВИ лёгкой степени 84,3±10,0 на первом визите, 90,4±5,1 на третий день и 95,7±4,9 на шестой день. 70 80 90 100 84,3±10,0 90,4±5,1 95,7±4,9 6 ДЕНЬ Визит 1 3 день 6 день
Статистически значимое улучшение к 3 дню терапии и далее к 6 дню: p <0,001.

ОРВИ средней степени тяжести

Средний балл±стандартное отклонение по EQ-5D-3L

Изменение EQ-5D-3L при ОРВИ средней степени 70,4±13,6 на первом визите, 85,4±8,2 на третий день и 99,1±3,7 на шестой день. 70 80 90 100 70,4±13,6 85,4±8,2 99,1±3,7 К 6 ДНЮ Визит 1 3 день 6 день
Статистически значимое улучшение к 3 дню терапии и далее к 6 дню: p <0,001.

Источник раздела: результаты по Европейскому опроснику качества жизни — 5 направлений (EQ-5D-3L), Кошерова Б. Н. и соав. [1]

Динамика симптомов

Когда пациенты сообщали, что симптомов больше нет?

К третьему дню отсутствие всех симптомов отмечала меньшая часть пациентов. К шестому дню этот показатель приблизился к девяти из десяти в обеих группах.

ОРВИ лёгкой степени тяжести

3 день
22,1 %
6 день
88,0 %

ОРВИ средней степени тяжести

3 день
10,5 %
6 день
89,9 %
Доля пациентов, у которых отсутствовали симптомы ОРВИ, по данным последующего наблюдения.

Источник раздела: динамика симптомов на 3 и 6 день, Кошерова Б. Н. и соав. [1]

89,9 %

ОРВИ средней степени тяжести

пациентов были без симптомов к шестому дню

Для пациентов с ОРВИ лёгкой степени тяжести соответствующая доля составила 88,0 %. Это наблюдаемые результаты одной когорты, а не сравнение с контрольной группой.

Как читать результат

Что показано убедительно — и чего дизайн не позволяет заключить?

Наблюдательное исследование описывает клиническую динамику в условиях реальной практики. Корректная интерпретация сохраняет различие между улучшением во времени и доказанным сравнительным эффектом.

Что непосредственно наблюдали

  • Рост среднего балла EQ-5D-3L к 3 и 6 дню в группах лёгкой и средней степени тяжести.
  • Увеличение доли пациентов без симптомов к 6 дню до 88,0 % и 89,9 % соответственно.
  • В ходе исследования не зарегистрировали ни одного нежелательного явления или серьёзного нежелательного явления.
  • У пациентов с лёгкой ОРВИ доля не сообщавших о проблемах по направлениям EQ-5D-3L выросла с 49 % на визите 1 до 65,1 % на визите 2 и 88,0 % на визите 3.

Что важно учитывать

  • Исследование было открытым, наблюдательным и неинтервенционным.
  • Контрольная группа в описании исследования отсутствует.
  • Формальный расчёт размера выборки не проводился.
  • Для анализа использовали описательную статистику; проверка гипотезы не являлась целью поискового исследования.
  • Визиты 2 и 3 проводили дистанционно по телефону.

Отсутствие зарегистрированных нежелательных явлений описывает опыт этой выборки; само по себе оно не устанавливает сравнительное преимущество безопасности.

Источник раздела: дизайн, статистический подход, результаты и сведения о безопасности, Кошерова Б. Н. и соав. [1]

Вывод для обсуждения

Картина улучшения последовательна

В реальной клинической практике качество жизни улучшалось, а доля пациентов без симптомов возрастала к шестому дню. Интерпретировать эту динамику следует в границах наблюдательного дизайна.

  • 1000 взрослых пациентов с ОРВИ лёгкой или средней степени тяжести.
  • Кагоцел®, 12 мг, назначался в течение 24–72 ч после появления симптомов на 4 дня.
  • Средний балл EQ-5D-3L повысился в обеих группах уже к 3 дню.
  • К 6 дню без симптомов были 88,0 % пациентов с лёгкой и 89,9 % со средней степенью тяжести.
  • Нежелательные явления и серьёзные нежелательные явления в исследовании не зарегистрированы.
  • Результаты не заменяют выводов рандомизированного контролируемого сравнения.

Источник

  1. Кошерова Б. Н., Кулжанова Ш. А., Дуйсенова А. К., Жунусов Е. С., Абуова Г. Н. Открытое, многоцентровое, наблюдательное, неинтервенционное исследование влияния на качество жизни препарата Кагоцел®, применяемого у пациентов с ОРВИ в реальной клинической практике в Республике Казахстан. Реальная клиническая практика: данные и доказательства. 2025;5(4):19–28. DOI: 10.37489/2782-3784-myrwd-085. EDN: KOWCGK.

Тип публикации: оригинальное открытое многоцентровое наблюдательное неинтервенционное исследование. Поступила: 08.10.2025. В доработанном виде: 18.11.2025. Принята к печати: 05.12.2025. Опубликована: 25.12.2025.

👀 View Mode